Детонационни свойства на въглеводороди

Въглеводородите са част бензини са гориво за двигатели с вътрешно горене. В двигателя изпарения гориво се подлагат на максимална компресия; При запалване на горивния състав на входящите въглеводороди мигновено разлагат експлозивно да образуват продукти на пълно изгаряне (СО2. двойки Н 2О). Въпреки това, този процес може да бъде придружено от така наречената нация детонация, т.е. преждевременно експлозия на гориво да се постигне максимална компресия. По този начин е непълно изгаряне (за образуване на СО, Н2 и "фрагменти" въглеводороди), енергия на горивото не се използва изцяло, ритъма е нарушена работа на двигателя. Ти-yasneno че детонация свойства въглеводород зависи от тяхната структура: по-разклонена въглеводородна верига (т.е., повече от молекулата на третични и кватернерни въглеродни атоми ..), на по-малко склонни към детонация и по-високата си ка-чества като гориво ; по-малко от разклонена верига, на наклона-ността на детонация повече. По този начин, високо antiknock свойства има част от бензин въглеводород 2,2,4-триметилпентан (изооктан); изключително склонни към детонация п-хептан.

От изооктан и п-хептан подготви стандартни горивна смес, детонация свойства се сравняват детонация свойства на различни горива (бензин, и т.н.). Последните се характеризират т.нар октан (O.Ch.). Например, ако O.Ch. гориво равно на 85, това означава, че е за свойствата на детонация, подобни на смес, съдържаща 85% изооктан и 15% п-хептан. Високо качество на гориво за самолети и автомобилни двигатели трябва да има O.Ch. над 90. С други думи, висококачествен бензин трябва да бъде богата на въглеводороди с разклонена въглеродна верига. Antiknock свойства на бензин може да се увеличи чрез прибавяне към него на различни вещества (antiknock), например доведе тетраетил.

Тетраетилолово. (С2 Н5) 4, Pb. Диетил- отнася до svintseorganicheskim връзки. Диетил- TES се получава чрез взаимодействие на етил хлорид с натриев и оловна сплав

4 ° С 2Н 5 - С л + 4 Na + Pb (С 2Н 5) 4, Pb + 4 NaCl

Tetraetilsvinets - тежка безцветна течност с лек плодов мирис; d4 = 1,653. Силно токсичен: тя влиза в тялото, не само при вдишване на неговите пари, но също така абсорбира през кожата, което води до сериозно отравяне. Използва се като добавка към нисък клас бензин (antiknock). Известно е от съкращението - ТРР и нарича етил течност.

Методи за получаване на халогенирани наситени въглеводороди

Заместване на водород в наситени въглеводороди с халоген. Под действието на халогени на наситени въглеводороди под влияние на светлината в резултат на заместване на водородни атоми се образува халоалкинил.

CH 4 + Cl 2 CH3Cl + HCl

Метан-метил хлорид

Въпреки това, значителни количества се формират и poligalogenproizvodnyh.

В директно халогениране по-сложно заместване въглеводороди водород може да бъде на различни въглеродни атоми. Например, дори когато реакционната пропан хлориране протича в две посоки - смес от два халоалкили

Получаване на ненаситени въглеводороди. Халоалкинил, образуван от присъединяването халогениди въглеводороди с етилен

След присъединяването въглеводородни халогените на етилен или ацетиленов - digalogenoproizvodnye водороден халогенид образувани. От ацетиленови и диенови въглеводороди като резултат от присъединяването различни халоген tetragalogenproizvodnye може да не получи.

Получаване на алкохоли. Най-удобният начин за получаване халоалкил е заместен с хидроксилна група на алкохол R- ОН халоген.

Ако халогеноводород да действа на алкохол, след това халогеноалкил

Въпреки това, тъй като образуването на алкилхалогенид и вода, за да се хидролизира последният ще халоалкил, и така тази реакция е обратимо. За да се получи Horsch изход халоалкил, взаимодействие на излишък на халогеноводород въведена или доведе в средствата за присъствие vodoootnimayuschih (концентрирана сярна киселина). Например:

За удобство при работа на халоалкили алкохоли халогенни съединения на фосфора. Например:

Методи за получаване на наситени въглеводороди

Има се считат за общи методи за синтез на наситени въглеводороди. Всеки клас органични съединения, включително наситени въглеводороди, характеризиращ се с редица общи методи на синтез. Последно избягва изключването съди комуникационни връзки на този клас вещества от други класове, както и начините на техните взаимни превръщания. В допълнение, синтеза на вещества от други съединения, чиято структура е добре известно, е един от най-добрите начини за доказване на структурата на веществото.

Синтез на ненаситени въглеводороди. Състав на ненаситени въглеводороди, съдържащи, например, двойна или тройна връзка ING се изразява чрез общите емпирични ВОР мулета: С пН 2 N или С пН 2 п -2; по този начин, те се различават от наситени въглеводороди от съдържанието на водород. За получаване на депозитите на наситени въглеводороди ненаситени подлага на действието на водород (реакция на хидрогениране) в присъствието на катализатори (Ni, Pd, Pt):

СпН2п + 2 СпН2п СпН2п-2

Въглеводородни наситени въглеводороди

С двойна въглеводород тройна

По този начин, например, етилен или ацетилен могат да бъдат получени от етан.

Възстановяване galogenproizvodnyh. Чрез заместване халогенни атома в молекулите на водород ограничаване халогенирани наситени въглеводороди са оформени. Най-удобно действието на водород по време на избор * или йодоводородна киселина, йодо производно