Cyberknife
Всеки, който страда от неврофиброматоза, е жалко. Това заболяване поставя ужасен отпечатък върху живота на пациента и, преди всичко, на своята морална страна, тъй като нейните неприятни симптоми често се виждат навсякъде. CyberKnife. като опция за radiosurgical лечение, пациентът дава чудесна възможност да се не само безопасно да се отървете от болест, но също така и да се избегнат многократните операции.
Неврофиброматоза (неврофиброматоза) е заболяване, което по същество се състои в отрицателно въздействие върху растежа и развитието на нервната тъкан клетки. Заболяването е причина за появата и растежа на тумори на повърхността на нерва (неврофиброма), които се намират върху или под кожата по цялото тяло. Тези тумори обикновено са доброкачествени, което означава, че те не са опасни. Въпреки това, в някои случаи те могат да повредят тялото на пациента.
Има множество симптоми на неврофиброматоза, които се различават значително. Характерна черта на всеки от тях е, че те се случват с по-голяма сила с течение на времето. При някои пациенти, има симптоми, които са слабо видими или не се вижда изобщо. Други пациенти неврофиброматоза причинява значително увреждане на тъканите.
Неврофиброматоза може да предизвика анормални промени в кожата, костни деформации и други проблеми. Заболяването може да предизвика нарушения в развитието. При пациенти с неврофиброматоза се характеризира с по-високо ниво на когнитивни увреждания.
Неврофиброматоза - естеството на заболяването
Неврофиброматоза се намира в две различни форми: тип 1 (NF1) и тип 2 (NF2). Всеки ген причинява неправилно подходяща форма.
Неврофиброматоза-1 е най-честата форма на заболяването, появяващи се във всеки 4000 новородени второ дете. Също известен като болест на Фон Реклингхаузен му. неврофиброматоза-1 е спиращ заболяване (хронична). Неврофиброматоза-1 развива дейност на нервите на външните части на тялото (периферна нервна система).
Неврофиброматоза-2 е по-рядко срещан, всяка от 40000 новородени. Също известен като двустранно слуха неврофиброматоза (двустранно акустичен неврофиброматоза), неврофиброматоза-2 засяга главно в централната нервна система, което води до мозъка и гръбначния мозък тумори.
Диагностика и скрининг за неврофиброматоза
Неврофиброматоза се открива с помощта на физическа проверка на тумора и пълен преглед на историята на пациента. На изпит, трябва да се обърне специално внимание на търсенето на промени във външния вид на кожата и наличие на тумори или костни заболявания. Възможно е необходима мярка, ще бъде внимателно изследване на кръвни роднини (включително родители, братя, сестри и деца), за да се открият признаци на неврофиброматоза.
образна диагностика
Най-подходящите средства за лечение са инструменти като ядрено-магнитен резонанс (MRI). Той се използва за проверка на тъканите на тялото и да намерят тумори, когато те все още са много забележим. Когато се открият рано тумори по нервите на очите и ушите, по-голям шанс за успешно лечение.
Неврофиброматоза тип 1
Симптомите започват да се появяват при раждането или в ранна възраст. При пациенти с неврофиброматоза-1 обикновено се развива няколко мола, множество неврофиброми. Lisch възли (Lisch нодули), възли, възли, възли на повърхността на окото и други усложнения.
множество родилни петна
Няколко кафяви мола под формата на петна "кафе с мляко" (кафе-о-Lait петна) винаги могат да бъдат намерени върху кожата на пациента.
Шест или повече светло кафяви родилни петна могат да бъдат разположени навсякъде по тялото, включително и на повърхността на устата и езика. Петната обикновено се появяват преди достигане на възраст от 9. Те заемат най-различни форми и се състоят от приблизително 5 mm или повече при малки деца и около 15 мм или по-голяма при юноши.
Бенките сами по себе си показват, неврофиброматоза, така че е добре, ако някои здрави хора, които не разполагат с неврофиброматоза, могат да имат до три от тези "петна кафе с мляко". Въпреки че те не причиняват някакви здравословни проблеми, броят на тези места с възрастта може да се увеличи по размер и брой и да стане по-тъмен.
Други нарушения на кожата в тип неврофиброматоза включват лунички в мишницата, и слабините (ингвиналните и аксиларните лунички).
множество неврофиброми
В допълнение към няколко "оцветява кафе с мляко" множество малки възли (неврофиброми) могат също да присъстват в тялото на пациента.
Човекът с неврофиброматоза-1 може да има произволен брой неврофиброми - от нула до сто. Туморите обикновено са малки, безболезнено, бавно развиващи се. Те могат да образуват кожни възли или маси тъкан дори вътре в тялото. Две или повече тумори могат да се появят във всяка възраст, по-специално, особено в юношеска възраст.
Когато диагнозата. откриване на един или повече неврофиброми на себе си все още не показва неврофиброматоза заболяване, така че някои хора, които не разполагат с неврофиброматоза могат да имат израстъци, неврофиброми. Тумор причинени от неврофиброматоза-1 понякога имат въздействие върху мозъка и / или гръбначния мозък. Те могат да растат по нервите на окото (оптичен глиом - оптичен глиом) и в редки случаи може да се отрази влошаването на зрението. Понякога туморът включва няколко нерви и увеличава до много голям размер (съсъдеста неврофибром - съсъдеста неврофибром), която е най-често при пациенти, които са по лицето, ръцете или краката. Този тип тумор може да бъде опасно, болезнено или застрашават живота и да причини слабост на крайниците.
Lisch възли за очите
Lisch нодули - малки кафяви тумори, които често се появяват на оцветената част на окото (ириса) при хора с неврофиброматоза-1. Lisch нодули не водят до здравословни проблеми и може да се появи на възраст от 6 до 10 години между тях.
други усложнения
Учебни увреждания да засегнат около половината от хората с неврофиброматоза-1. Децата могат да се срещнат учене забавяне разходка или разговор. Някои деца, отразяват и симптомите на проблеми с говора и / или умствена изостаналост; нисък ръст; извънгабаритни глава (макроцефални); скелетни нарушения като увеличени или деформирани кости и изкривяване на гръбначния стълб (сколиоза), хипертония, и повишен риск от рак (злокачествени).
Неврофиброматоза тип 2
Диагностика на неврофиброматоза-2 може да бъде сложен в случаите, когато фамилна история на заболяването не е налична. загуба, която започва в тийнейджъри или началото на двайсетте слуха, животът често е първият симптом. Хората с болестта обикновено се среща в тумори на слуховия нерв, или страдат от други съседни усложнения.
Тумор на слуховия нерв
Повечето хора, изложени на неврофиброматоза-2 болестното проследяват нерв тумор, извършване слухови функция (акустична неврома, акустична шванома, акустична неврома, слуховия нерв неврома, вестибуларна шванома). Въпреки че обикновено доброкачествен тумор, често води до прогресивна загуба на слуха поради тяхното постепенно увеличаване на размера.
Други усложнения
Сред другите симптоми при пациенти с неврофиброматоза 2 също се наблюдава шум в ушите, главоболие, болка / изтръпване в областта на лицето и вестибуларни проблеми.
препоръки
Тъй като симптомите на болестта са значително различни, трябва да се използват терапии, подходящи за всеки отделен случай. Основните задачи на лечението е да се контролира появата на симптоми и профилактика на усложнения. Пациенти с неврофиброматоза могат да изискват координирани лекари грижи, съчетаващ по обща медицина и хирургично лечение. Например, ортопедични хирурзи коригиране на гръбначни деформации и несъответствия крайника размери. Координирана работа на екип от лекари, заедно с подкрепата на други, за да допринесат за оптимизиране на лечението.
Списъкът с препоръки също така включва следното:
- Деца с неврофиброматоза често се нуждаят от редовни медицински прегледи от лекар за измерване на растежа и кръвното налягане, както и възстановяването на кожата проучвания, кости, нервна система, очи и уши.
- Възрастни с неврофиброматоза често изискват годишна инспекция на нервната система и изслушването.
- Някои хора с неврофиброматоза са продължителни нарушения, като болка и намалена работоспособност. Те могат да изискват учене през целия грижи едновременно няколко медицински специалисти и лекари (включително ортопедични хирурзи, невролози, дерматолози и рентгенолози).
- Някои пациенти с неврофиброматоза присъстват мултидисциплинарен неврофиброматоза клиника (лекари с подходящия профил) за цялостен преглед и диагностика. В тези институции, пациентите могат да продължат лечението в клиниката, или да получават медицинска експертиза с подходящи препоръки и да се започне лечение в собствената си лекар.
Понякога малки деца с необичайни петна неврофиброми са в ранните етапи. Ако е така, тогава редовно очен преглед и прилагане на необходимите инструменти може да Ви помогне да откриете на зрителния нерв глиома. да бъдат третирани преди детето започва да губи зрението си.
лечение неврофиброматоза
Повечето тумори, причинени от неврофиброматоза не се нуждаят от лечение. Но тумори, които са болезнени, обезобразяване, забързан и проведени в неизправност и компресия на различни части на тялото, за да се лекува. Някои неврофиброми растат бързо и могат да бъдат изложени на риск да станат ракови (злокачествени) образувания. деформация на костите може да се наложи лечение.
По-долу са някои от обработките на това ефективно в анормален растеж на тъкан.
Radiosurgery система, CyberKnife
CyberKnife мога точно да прекарат насочването на лезии, и само за няколко краткосрочни амбулаторни сесии разрушават ДНК-то на туморите без остатък.
Лекарят може да провери тялото за раковите клетки, а премахването на една малка част от тумора.
Един лекар може отстраняване на тумора. чрез изрязване на тялото. Чрез операция да лечение на костни нарушения. За лечение на тежки форми на сколиоза (изкривяване на гръбначния стълб), причинени от неврофиброматоза трябва да свържете и използвате вътрешния устройството, за да се осигури на фрагментите на гръбначния стълб.
радиотерапия
Лекарят може да използва радиотерапия на енергия греди (облъчване). да неутрализира тумор.
химиотерапия
Лекарят може да препоръча лекарства (химиотерапия) за пълното неутрализиране на тумора.
консултиране
Много родители на деца, диагностицирани с неврофиброматоза също могат да изпитват, страдащи от шока от чувство гняв, тъга, объркване, чувство за вина и тревожност.
Семейно консултиране, генетични консултации и групи за подкрепа могат да помогнат на хората с неврофиброматоза и техните семейства. Тези методи могат да осигурят подкрепа, отговарят на въпроси и да помогне с планове за бъдещето.