идиопатична епилепсия

Обща характеристика на заболяването

Тази гледна точка предполага, че пациентът повтори атаки, докато структурното увреждане на мозъка, не са налични. Наличието на групата епилепсия заболяване каза синдроми, които могат да се комбинират един с друг, за да доминират някои от тях - това е отсъствия, миоклонични гърчове и генерализирани припадъци самите тонично-клонични форма.

Обикновено при IGE лесно се диагностицира синдроми се проявяват ясно.

Половината от симптомите зависи от възрастта и може да напусне или да се добави, така че картината се променя епилепсия заболяване при деца с настъпването на зрелостта. Основана през 1989 г. ILAE класификация IGE синдроми са следните форми на заболяването:

• Доброкачествени и нормални семейни гърчове при новородени.
• Миоклонична епилепсия при деца.
• Липса епилепсия при деца.
• От липса млади и ювенилна миоклонична.
• Епилепсията провокация с специфични фактори (например, светъл флаш на светлината).
• Епилепсия с генерализирани припадъци събуждане.
• Една група от други.

Синдроми, че пациентите могат да страдат включват прояви в зависимост от видовете: миоклонус отсъствия век с появата на, например, синдром наречен Dzhivons, докато конвенционалните миоклонични отсъствия, наречено синдром на Tassinari т.н.

Класификацията на видове атаки

Помислете за изява на всеки детайл.

Тип на изземване, който разполага с генерализирано природата и състоянието на преходна загуба на съзнание с цел спиране. За първи път отсъствия са изследвани и описани в 1705, въпреки че терминът "липса" се използва в 1824.

Според статистиката, или друга фокусна епилепсия се проявява в отсъствия от 2-8 души на 100 000 по-често при деца, както и момичетата в 2 пъти по-често от момчетата.

Почти всички пациенти с най-малко 9 от 10 страдат от смущения в движение с променлива отсъствия, около две трети изпитват автоматизъм - неконтролирани повтарящи се действия. Когато комбинация от няколко симптоми прояви на абсанси при деца или възрастни се нарича комплекс.

Ако се проследи поведението на ЕЕГ отсъствия ще се види двустранно синхронни шип вълна комплекси, записани при честота от 3 Hz. Максималната стойност на вълновите пикове в фронталните дялове, най-малко - на главата и темпоралната части. Но това не означава, че източникът на тази дейност е във фронталния лоб. Над една от двете полукълба на комплексите може да е по-ясно изразен, но това преобладаване може да промени посоката си, както и включва генерализирана епилепсия. Също така, едва 40% или по-високо ниво от пациентите записват ЕЕГ и между атаки.

Продължителност на отсъствия от 5 секунди до 2-3 минути. По този начин, децата често показват нетипични абсанси, които могат да бъдат прекъсвани от външни фактори.

Епилепсия тип идиопатична често се проявява като неволеви мускулни съкращения, които могат да бъдат придружени от съвместни движения. Миоклонус епилепсия може да се обобщи като (общо припадък), и отделните мускулни групи, фокална.

Всяка спазъм в миоклонус съответства на електрически разряд в ЕЕГ.

Има и друг вариант, когато миоклонус е отрицателна форма - тонус "изключено", но движението продължава под влияние на гравитацията.

Генерализирани тонично-клонични изземване

Друго изпълнение на това как може да се случи епилепсия - последователни фаза-непрекъснат конвулсии съкращения на следвани от прекъснати съкращения. загуба на съзнание се случва често, и една фаза на един дълъг тон на 30-40 секунди, след което има рязка ритмично потрепване. В края на атака - пълен релакс, докато слабостите и сливането на съня. Често има слюноотделяне, неволно уриниране и kaloispuskanie.

Специфични форми на епилепсия

От по-горе класификация на ILAE са най-често при деца, идиопатична отсъствие епилепсия, който е показан за първи път от 2 до 8 години.

100 000 деца на възраст под 15 години, приблизително 6-8 страдат от това заболяване. Освен това, 76% от пациентите - момиче.

Главно проявява типични абсанси спиране поглед в една точка, въпреки че 43% се наблюдават и комплекс, с притока на други симптоми. След атака, детето не си спомня какво се е случило с него, той също може да бъде прекъснат от нея. На ден може да се случи до няколко десетки продължителност отсъствия на 15 секунди всяка. И по-често епилепсия се проявява през деня.

Гореописания генерализирани тонично-клонични пристъпи се смесват с комплексни абсанси в 40% от случаите. те обикновено се появяват по-късно, през 10-13 години, децата често са атакувани при събуждане. Сред утаяват фактори, които причиняват атака - метаболитни промени, понякога фоточувствителност. Прогнози отсъствие епилепсия е много благоприятен: навременното започване на лечението не може да се отърве от заболяването в 100% от случаите, единствените фактори, които могат да усложнят лечението на:

• На медикаменти в отделни лекарствени групи.
• Фоточувствителност.
• Наличието на 10 или повече епизода на ден.

В юношеството е обща ювенилен епилепсия, за които също така се характеризира с типични прости отсъствия (около 66% от всички дисплеи). Въпреки това, атаките се случват по-рядко - от един до няколко на ден, докато съзнанието е по-малко дълбочина на унищожение и атака - по-голяма продължителност. В 80% от епилепсия също се проявява под формата на генерализирани тонично-клонични пристъпи, които обикновено се добавят на възраст от 14-15 години. Най-основните провокира, взети заедно, хипервентилация и безсъние.

Как иначе проявената епилепсия - интериктиалния идиопатична епилепсия отсъствие ранна възраст, фоточувствителност и т.н. Най-вече се проявява IGE с генерализирани припадъци на събуждане, или изолирана форма. Той се различава с това, че припадъци се наблюдават при пациенти по време на първите 2 часа след като се събуди, въпреки че не е задължително. То се проявява под формата доста късно, на възраст от 9 до 24 години, ако се счита вродено. Отделно от този синдром пациенти често изпитват миоклонични пристъпи, атаки.

С тази форма на епилепсия не е аура, хората просто спонтанно пада на земята.

Понякога епилепсия започва да не се прояви с остър добре, и със серия от миоклонус и липса на припадъци, свързани с ръцете и лицето. Приблизително един на всеки четири е съпроводено с фокусно: главата се обръща към страната, а очите му се движат. Сред факторите, които се утаяват, в допълнение към специфичния за - прекомерната употреба на алкохол, менструални цикли, лишаване от сън, силен стрес, в 18% от пациентите и фоточувствителност.

Лечение на идиопатична епилепсия

Най-често, присъщ формата на идиопатична епилепсия не могат да бъдат излекувани напълно, че е необходимо да се придържат към доживотно лечение. В 85-90% от случаите на непълнолетни епилепсия при юноши рецидив. Но като цяло, ако времето за идентифициране на симптомите и пълно изследване с електроенцефалография, може да се изгради курс на лечение, така че епилепсия е много дълго време, за да се разсее. Вземете този курс от 3 до 5 години, е необходимо да се подготви психически и финансово, тъй като лекарствата, уви, не са евтини.

Най-популярната практика да се използват препарати на натриев валпроат. В 75% от случаите само изчезването на абсанси, миоклонични гърчове, фоточувствителност. Въпреки това, фармакологичните свойства не е за всеки, както и нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат особено тежки последици при деца.

Клоназепам - друг ефективно лекарство, отново силно пристрастяване и нежелани реакции. Понякога лекарите се опитват да влязат вместо ламотрижин, което е в състояние да контролира отсъствията.

Какво да миоклонус, тук неговото действие е непредсказуем. Използвани етосуксимид, което също помага с детски отсъствия, но не е ефективен при генерализирани тонично-клонични гърчове.

Сред новото поколение лекарства се оказаха универсален спектър на топирамат и леветирацетам, докато все още се провеждат клинични изпитания. Когато миоклонус, показани на множествената получаване пирацетам може да се комбинира с валпроат операционната и отсъствия. Когато GKTP за седативен ефект се препоръчва барбитурати, карбамазепин, както и множествената.

Диета и състоянието на пациента

При наличието на тази форма на епилепсия - разработване идиопатична, толкова по-широко разпространен, при разчита пациент, лекуван с увреждания. Тъй като епилептици опасна работа по транспортни линии с всякакви компютърни устройства в района на фокусите на огън, високи и ниски температури, документи с химикали или вода. Свободно време по-добре граница на пациентите, изтриването на контакта с опасни, остри предмети, прекалено интензивни упражнения. В същото време, упражнения терапия и рехабилитация са от съществено значение, тъй като ваканция на санаториум няколко пъти в годината.

Що се отнася до храната, тя е същата като за други форми на епилепсия, той ще нарисува лекар в детайли. Често предписано bezsolevuyu или протеин диета без ограничен прием на течности. Точно трябва да изключват алкохол, пушене, пиене на чай и кафе. Традиционната медицина могат да бъдат предявявани, когато комбинация от билкови лекарства и не предизвиква странични ефекти и не пречи на лечението.

Не забравяйте, че дори и по време на диагнозата винаги да проверявате и повторно място на ЕЕГ. Когато симптомите се променят само лекарят може да промени дозата на лекарството, да експериментират с премахването или въвеждането не е необходимо.

София. LA Bokeria: винаги трябва да бъде в коронарна болест на сърцето на една ръка разстояние.

Вие сте пота поток? Тя паразити Ще се изненадате колко от тях ще бъдат освободени, ако през нощта, за да се разтвори.

Пени инструмент, който премахва хъркането в продължение на 3 дни. Прикрепете нощта.