инактивиране на вируси

деактивиране на вирусите. Машини и вирусни методи за деактивиране

на вирусни подробности инактивационен на физичните и химичните реакции са важни за производството на инактивирани ваксини, както и да спести за пренасяне на заразата на живи вируси, независимо от това дали те са необходими за ваксинация или за лабораторни изследвания. Преди ваксини инактивирани с фенол, ултравиолетова (UV) или гама облъчване или формалин. Повечето ваксини се използват понастоящем, получен от продължително лечение с формалдехид при разреждане 1: 4000 при 37 ° С, докато "вече не открива чрез остатъчната им инфекциозност; където антигенни и имуногенни свойства варират леко (Gard, 1960). Всичко това се прави, обаче, емпирично, и ние знаем малко за механизмите на деактивиране на вирусите с формалин или всякакви други вещества.







инактивиране на вируси

Някои са се появили през последните статии хвърлят светлина върху обезвреждането на курса под влиянието на топлина и радиация. Dimmock (1967) и Флеминг (1971) внимателно изучава кинетиката на топлинна дезактивация пикорнавирус и Togaviridae (съответно). От кривата на Арениус Тя показва, че две различни процеси, които участват в обезвреждането. При температури над 41 ° С Инактивиране става основно в резултат на протеин денатуриране; под тази температура, основната роля играе други процеси - вероятно много бавно разграждане на РНК. Общият процент на инактивиране увеличава значително с увеличаване на температурата. Много грубо можем да кажем, че инактивирането на вируса се измерва в секунди при 100 ° С, в краткосрочен на 60 часа - при 37 дни - на 4 години и - при -70 ° С; в последния температура (или по-ниска) вирусите обикновено се съхраняват (Уорд, 1968).







Скоростта на топлинна инактивация също влияят върху рН и йонната състава на суспензионната среда (вж. Обща Wallis и др. 1965). Различни катиони придават вирус термостабилност, thermolability и др. По-специално, високи концентрации на Mg2 + йони може значително да се увеличи или намали в зависимост от термичната стабилност на суспендиращата среда и естеството на вируса (изключителна чувствителност има херпес симплекс вирус). На termosensibilizatsiyu соли високи и ниски концентрации могат да упражняват известно защитно действие протеин. Известно е, че atsistin полиовирус може да защити срещу термична инактивация, вероятно предотвратява окислението на SH-групи.

РНК-съдържащи вируси. с обвивка лесно унищожени липидни разтворители като етер, хлороформ, и деоксихолат; тези вещества все още се използват при работа с арбовируса за бързо предварително определяне на нов вирус, принадлежащ към супергрупа Buniamvera или Togaviridae. Детергенти като натриев додецил сулфат, саркозил, и Non-IDET P40, са широко използвани в биохимични изследвания за разпадане не само черупката, но цял вирион. И додецил фенол, въпреки причина пълно денатуриране на протеина не действа на РНК или ДНК и следователно се използват за изолиране на нуклеинова киселина от инфекциозни вириони.

Проктър и сътр. (1972) подразделен ДНК вируси в 3 класа според специфичното им чувствителност към инактивиране чрез UV облъчване. Първият клас, най-чувствителните, е представен от вируси, съдържащи едноверижна ДНК. Вторият клас включва coliphages съдържащи двойноверижна ДНК присъства в бактерии с дефектна система ремонт. Най-стабилен трети клас е представена вируси от бозайници, съдържащи двойно-верижна ДНК, която се подлага на ремонт компетентен гостоприемник. Въпреки плацентни бозайници не photoreactivation наблюдавани, има и други механизми на ензимната ремонт (Cook, 1972).