Нервна регулация на дължината на мускулите

Нервна регулация на дължината на мускула. инервация на мускулите

Както е показано по-рано, моносинаптично дъга и полисинаптичните рефлексите допринасят за постигането на различни цели. Полисинаптичните рефлекс дъги осигуряват защитни рефлекси (рефлекси отстъпление), докато моносинаптичния рефлекс функцията рефлекс включени в обратна пръстен, регулиране на дължината и тонус на скелетната мускулатура. В действителност, всеки мускул се контролира от две системи за обратна връзка:






- контролира продължителността на мускулите, които рецептори, които определят промяната в дължината на мускулните влакна се използват в ядрената торба мускулните вретена на;
- тон контрол в която рецептори, които определят промяната на тон са Golgi сухожилие органи и влакна ядрената верига в мускулните вретена.

Рецептори, навяхвания и разтягания. Мускулни вретена се използват като рецепторите разтягане (удължаващото) мускулни рецептори и неговото напрежение. Всеки от тези видове са индивидуалната чувствителност интрафузални влакна: съответно влакна, както и ядрената торба ядрената верига. И двата вида влакна интрафузални обикновено по-кратък и по-тънки екстрафузални мускулни влакна. За яснота, тези два вида влакна фузалните фигурата е показано отделно, но всъщност по-къси и тънки влакна с ядрената верига са в съседство на влакната директно с ядрени чанти, които са малко по-дълъг от първия.

Две влакна ядрена чанта влакна и 4-5 ядрената верига, като правило, са един от мускулните вретена. Близкия влакна разпределя широчина ядрената торба, така че се получава торбата, с капацитет 50 около ядрата. Извън торбата навита около мрежа от сензорните нервни влакна, които се наричат ​​първични окончания (по-рано те са били наричани annulospiralnymi). Тези окончания са изключително чувствителни към разтягането на мускулите и запис главно промяна в дължината на мускула. Така, влакната са ядрени рецептори торба разтягане. Влакна с ядрената верига, в контраст, за предпочитане записани състояние на постоянни разтягане мускулите и следователно са напрежение рецептори.

Поддържането на постоянна дължина на мускулите. Екстрафузални мускулни влакна в покой имат предварително определена дължина, която винаги трябва да се поддържа непроменена от организма. Разтягане мускулите по тази дължина води до разтягане на мускулите шпиндела. В PDP с първични терминали, които скорост до 120 m / и прилив на аферентните влакна IA група в гръбначния мозък, където синапси се пропуска през да мотоневроните на гръбначния мозък предните рога.

Тези, които, от своя страна, са развълнувани и се изсипват от нервни импулси, които са възможно най-бързо прилив на дебел bystroprovodyaschim A1-еферентни влакна върна на работа екстрафузални мускулни влакна, като ги кара да падне до една и съща дължина. Тази реакция предизвиква никакви разтягане на мускулите.

Защита на този рефлекс пръстенни лекари проверява бързо и кратък удар на чук неврологично мускул сухожилие на, например, в рефлекс проучване на коляното - от четириглавия мускул, при което се разтяга и работи моносинаптичния рефлекс.

Тъй като рефлекс дъга към отделен мускул засяга само 1 или 2 на основата на нерв (гръбначни сегменти), откриване на патологично рефлекс позволява на лекаря да достатъчно точно да се предположи, подходящо ниво на лезии корени или гръбначния мозък. По този начин, в клинична неврология изследователски дълбоко мускулни рефлекси това е от голямо значение да се намери на нивото на разрушение. Най-важните дълбоки рефлекси мускулни сегменти, които са затворени в нивото на невронни вериги, както и методи за предизвикване представени на фигурата. Но ние не трябва да забравяме, че клиничното проучване на дълбоки мускулни рефлекси на практика - това е чисто експериментален процес, тъй като такива кратки мускулите участък, как да се следи неврологично чук, почти не се срещат в ежедневието.

Reflex релаксация на мускулите на антагонистични. Reflex свиване на опънатия мускула, връща си дължина, придружено с рефлекс релаксация на антагониста на мускулите (или група от антагонистични мускули). Дъгата е описано от рефлекс, вероятно произхожда от мускулните вретена. Като част от множество мускулни влакна шпиндели ядрената верига с изключение на първични окончания, както е споменато по-горе, съдържа вторична затваряне, също наречен botryoidal (у-пухкава) нервни окончания.

Средно затваряне реагира на опън на мускулите, както и първични, с единствената разлика, че се среща в тези импулси пробиви в ЦНС не е на същите влакна като идващи от краищата на първичен влакна Група IA, и на по-тънки влакна Група II. След това нервните импулси се предават чрез вмъкване на невроните на гръбначния мозък и предизвикват спиране в мрежата, което води до релаксация на антагонистични мускули (реципрочно антагонистична инхибиране).

Регулиране на предварително определена дължина на мускул. Има специална система за задвижване, чиято функция е да се коригира дължината на мускула от влиянието на рефлекс дъга.

Предна рог на гръбначния мозък съдържа не само големи и мотоневрони, но също така и в малки моторни неврони. Техните аксони, наречени у влакна завършват в малки интрафузални набраздени влакна в мускулните вретена. Възбуждане надолу Y-влакната свиване сили интрафузални мускулни влакна и на другите краища на мускулна вал. Тези, рязане, изпънете средата на мускулна вретено - всеки при своите си, поради което в основните нервни окончания се случи PD, което, от своя страна, повишават тонуса на работещите мускули.

На у-моторни неврони, засегнати от няколко низходящ моторни пътища, включително пирамидална, retikulospinnomozgovoy и вестибуларния и гръбначния мозък. По този начин, мотоневрони са посредникът в системата за контрол на мускулен тонус, упражняван от по-високи моторни центрове, без съмнение, играе важна роля в регулирането на доброволното движение. Y еферентните влакна позволяват прецизен контрол на волевите движения, и, в допълнение, - чувствителността на опънати рецептори. Фузалните намаляване на мускулните влакна, което води до разтягане средата на мускулна veretena на, понижава прага на възбуждане на опънати рецептори, това е, за да активирате тях изискват много малко разтягане на мускулите.

Fuzimotornaya (Y) инервация на мускулите обикновено може автоматично да поддържа предварително зададена дължина на мускула.

Забавяне на опън първичния рецептор (ядрено чанта влакна преплетени annulospiralnymi окончания) едновременно с вторични рецептори (влакна ядрената верига с botryoidal краища, приложени към него) води до статични, т.е. не варират във времето, за реагиране рецептор мускулни вретена. Ако основните рецептори, от друга страна, се разтягат много бързо, има динамична (бързо променящата) рефлекс отговор.

Както статична и динамична, рефлекс реакции се контролират от еферентните (мотор) в невроните.

Статично и динамично в невроните. Смята се, че има два вида у-моторни неврони - динамични и статични. Динамично в мотоневрони инервират интрафузални влакна предимно ядрената чанта и статични у-моторни неврони, предимно - интрафузални влакна ядрената верига. Възбуждане предава от неврони динамичен влакна в ядрената торбичката, което води до силна динамичен отговор, медииран от първични окончания; докато възбуждане предава от невроните на статично влакна за ядрена верига причинява статичен отговор тоник.